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第七届进博会刚刚落幕，这一次的进博舞台上众多张江科创企业如约而至，集体亮出一批创新含金量满满的全球首创、中国首展。展台上的跨国公司还纷纷官宣了在中国市场的最新计划与布局，新质生产力正加速在这座科学城中喷涌而出。

西门子医疗：与本土创新企业共研共创

人工智能技术能为心血管诊疗带来哪些帮助？西门子医疗在此次进博会首展的人工智能旗舰心血管超声系统Acuson Origin，已经在拥有20亿张心脏影像的目前全球最大心脏图像数据库中进行了训练，可提供5600多项AI自动化超声测量。

据介绍，这一全流程AI解决方案，高清图像质量、便捷智能操作和多样化的检查途径，可以减少不同年资医生检查的差异性，提高诊断结果的准确性和一致性，同时满足各类心脏疾病临床及科研需求，强化心力衰竭、冠心病、心肌病、结构性心脏病及心律失常诊断和患者监护。

展台的另一侧，全球首个一体化多模态诊疗平台来自西门子医疗与本土创新企业共研共创成果。该平台创新性地把数字减影血管造影和光学相干断层扫描腔内影像进行一站式整合，在冠心病治疗中为医生提供从解剖学到功能学的患者血管治疗全面信息，赋能医生为患者提供精准的个性化手术方案，无缝链接工作流程，大幅提升手术效率。

西门子医疗放射介入市场部经理刘莉告诉记者，传统复杂心脏支架手术中，DSA和OCT两个不同的系统独立使用。这不仅要求医生频繁切换设备，而且需要医生把不同模态图像在脑海中进行匹配，导致手术效率低且手术精确度也难以确保。一体化多模态诊疗平台的整合方案极大地优化了手术策略，超过40%的复杂心脏支架手术因此获益：一方面，医生可以更清晰、精准地了解为患者放置心脏支架的必要性，并进行手术规划；另一方面，对于必须施行心脏支架放置手术的患者则有效降低手术并发症的发生，最终使患者受益。

诺华：加码国内核药布局

听说过被称为“魔法核弹”的放射配体疗法（RLT）吗？知道一年打两针就能实现血脂管理的的“降脂针”吗？这些站在全球前沿的创新成果来自诺华的进博展台。其中，降血脂创新药物乐可为在欧盟和美国获批后，于2021年11月首次亮相进博会，其后连续参展，成为明星展品。通过“先行先试”等创新举措，乐可为相继落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区以及粤港澳大湾区。2023年8月，乐可为在国内正式获批。

放射配体疗法是诺华五大技术平台之一，而这是一种肿瘤精准治疗方法，将放射性核素与靶向肿瘤细胞的配体结合，精准锚定并摧毁癌细胞，具有独特的作用机制。例如，全球首个用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌症的靶向PSMA放射配体疗法Pluvicto，已在中国启动了多项多中心临床研究。

2021年，诺华放射配体疗法（RLT）首次亮相进博会，随后几年，诺华连续展示这一先进疗法，引起广泛关注。2023年进博会，诺华利用微软HoloLens全息眼镜形式，通过混合现实头盔显示器动画，演示放射性药物的使用，以及放射性配体显像剂和放射配体疗法在晚期前列腺癌中的应用。一个月后，诺华宣布投资6亿元人民币，在浙江海盐设立放射性药品生产基地，将这一先进疗法引进中国。2024年7月，该生产基地开始动工建设，预计2026年底投入使用。此项目已被商务部列为重点外资项目。诺华放射配体疗法成为进博会“展品推动重大投资及落地”的典型例子，也意味着其将加码国内核药布局。

今年现场，不少参观者都借助了苹果头戴式“空间计算”显示设备VisionPro和微软HoloLens全息眼镜，观察放射配体疗法。

多次亮相进博会的还有诺华的长效降脂药乐可为（Leqvio）。作为全球首创的小干扰RNA降胆固醇药物，Leqvio不仅降脂效果优异，还足够长效：在前三个月完成两次注射后，患者仅需要每半年仅注射一次Leqvio，就能维持降脂效果。

诺华中国区副总裁、传播及患者沟通部负责人许蕴兰介绍说，自2018年参加首届进博会以来，诺华已有近40款创新药及适应症在国内获批，其中有多款药物在获批前就已亮相进博会，参展后加快在华上市进程，成为“展品变商品”的“进博宝宝”，惠及中国患者。

勃林格殷格翰：创新药上市“抢先一步”

本届进博会上，勃林格殷格翰集中展现了人用药品和动物保健领域的多款创新产品和解决方案。在人用药品领域，勃林格殷格翰重点展示5款以临床需求为导向的创新在研产品，覆盖心肾代谢、肺纤维化、精神健康、肿瘤等多个疾病领域。

作为公司明星“进博宝宝”，罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓两年之前已在华获批上市，当时做到了全球同步研发、同步注册、同步获批，真正实现“零时差”惠及中国患者。今年3月，圣利卓家族皮下注射制剂再下一城，获批用于减少12岁及以上青少年（体重≥40 kg）和成人的泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作，成为了跨国药企中首个全球多中心同步研发并率先在华获批的全球创新药，早于美国、欧盟和日本。

新药审批从“时差”不断缩短，到与全球同步，乃至实现“抢先一步”，这是勃林格殷格翰借助进博会舞台实现的创新加速度。

与此同时，勃林格殷格翰也在积极推动“中国研发、中国制造”的创新成果成功上市，顺利“出海”，惠及全球患者与动物生命健康。今年4月，位于上海张江的勃林格殷格翰中国生物制药基地与客户合作，顺利通过了欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的生产注册检查，获准向欧盟和美国两大市场供应“上海制造”的创新生物药，真正实现了赋能中国创新生物制药企业走向全球；而同样位于上海张江的勃林格殷格翰人用药品生产与供应基地，现已成为公司在亚太地区最重要的生产基地和供应中心之一，供应至澳大利亚、新西兰、新加坡等8个国家和地区

勃林格殷格翰相关负责人表示，始终视中国为重点市场与创新高地。站在第七届进博会新起点，公司将持续践行“在中国，为全球”的长期承诺，未来5年持续加大在华研发投入。其中，人用药品业务预计到2030年将收获25项注册审批成果。动物保健业务未来五年预计将有超过10种新产品、新适应症获批上市，覆盖经济动物和伴侣动物的关键物种。