上观新闻2024年10月11日发布:12岁男孩患全血细胞减少症，谁能伸出援手？
⭐发布日期：2024年10月11日 | 来源:上观新闻
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“医生说现在药物治疗已经对孩子不起作用，想保命得尽快做骨髓移植，可是费用我们根本承担不起，求大家救救我的儿子……”12岁男孩被确诊为全血细胞减少症，但几十万元的费用愁坏了父母。此前为了给孩子治病，家人已经卖掉了房子，还欠下近30万元的外债。面对巨额费用，孩子父母通过网络渠道发起了筹款，同时希望社会各界爱心人士能够慷慨解囊，伸出援手，帮助孩子渡过难关。
夫妻背井离乡带孩子求医
于海旭和窦玉娇结婚多年，两人有一个儿子小浩（化名）。一家三口原来生活在瓦房店市农村，家里有几亩地，农闲时夫妻俩打点零工，“每年的收入在三四万元左右。”虽然算不上富裕，但是一家三口生活得平淡幸福。
2018年6月，还没上小学的小浩突然开始发烧，刚开始家人以为孩子感冒了，也没太当回事。但让窦玉娇没想到的是，小浩在经过治疗之后病情多次反复。后来在当地医院经过详细的检查，医生发现小浩的血小板数值过低，另外红细胞、白细胞等其他各项指标均明显异常。医生建议小浩去大连市内的医院检查，而检查结果却险些击垮这个原本幸福的家庭。
检查结果显示，小浩血液异常，从此，小浩一家踏上了漫长的“求医路”。为了方便带孩子看病，小浩一家在甘井子区沙岗新居租了一套房子。小浩爸爸在一家工厂找了份工作，而窦玉娇除了带孩子看病，空闲时便到处打零工。
孩子确诊为全血细胞减少症
几年时间，窦玉娇和丈夫带孩子做过很多检查，但一直没有查出明确病因，而小浩的病情也时好时坏。去年12月，小浩的病情突然加重，窦玉娇和丈夫再次带孩子去了医院，经过一系列检查，小浩被确诊为全血细胞减少症。除了长期服用药物外，每隔一段时间还需要检查血常规、住院输血。其间，窦玉娇带着孩子去了沈阳、天津等地的各大医院进行会诊。
躺在病床上的小浩。
据了解，全血细胞减少症临床上也被称之为再生障碍性贫血，是骨髓造血功能衰竭而导致的血液疾病，患者会表现出持续加重的贫血、感染、出血等症状。
窦玉娇表示，小浩原本是个性格开朗、外形帅气的男孩，由于长期服药，他的体重猛增。在病痛折磨和巨大的精神压力之下，小浩的性情发生了巨大的转变。“孩子一天比一天沉默，越来越不自信，甚至不愿意拍照。”
看着小浩咬牙强忍骨髓穿刺带来的剧烈疼痛、看着小浩手上密密麻麻的针眼、看着小浩难受得翻来覆去睡不着觉……窦玉娇心如刀绞，她多么希望自己能够分担孩子的痛苦。
几十万费用难住一家人
从今年5月开始，小浩的病情越发严重，住院的频率越来越高，时间也越来越长。医生发现药物治疗对小浩的病情干预已经越来越弱，如果不及早做骨髓移植治疗，不但孩子随时有可能因为感染而丧命，甚至还可能发展为白血病，但骨髓移植几十万元的费用成了“拦路虎”。
大量住院检查治疗单据。
窦玉娇介绍，自从小浩被查出血液异常，几年的时间，他们已经花费近20万元。为了给孩子治病，家里的四间房子早在四年前就卖了，亲戚朋友能借的也都借遍了，夫妻俩还从网上贷了很多款，“全部加起来，大约欠别人30万元。”“作为父母，我们愿意倾尽所有去救孩子。”窦玉娇说，但几十万元的移植费用，让他们一家绝望。
得知小浩患病的消息后，小浩就读的学校组织全体师生为他捐款。“我特别感动，感觉用语言已经无法表达我对大家的感激。”小浩说，他想早点治好病，回到学校继续读书。
目前，窦玉娇和丈夫正在竭尽所能地筹集孩子的手术费用，水滴筹平台也在帮小浩筹款。窦玉娇希望得到好心人士的帮助。如果您愿意帮助这一家人，请拨打窦玉娇电话：15164019235。
半岛晨报、39度视频首席记者佟亮返回搜狐，查看更多
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Kalyan
3秒前：一家三口原来生活在瓦房店市农村，家里有几亩地，农闲时夫妻俩打点零工，“每年的收入在三四万元左右。
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朱笑纳
8秒前：半岛晨报、39度视频首席记者佟亮返回搜狐，查看更多
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宋思远
5秒前：检查结果显示，小浩血液异常，从此，小浩一家踏上了漫长的“求医路”。
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