新澳2024年精准特马资料 | 2024年11月14日发布-“宝宝”越生越快，世界500强不断加码在华投资

阅读提醒： 11家世界500强制药企业、世界排行前十的医疗器械企业齐聚“四叶草”，放疗、基因检测、体外诊断、跨界数字化诊治、生物医药技术、健康养老等细分领域的多家全球头部企业也尽数参展，还有博士伦、利洁...

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11家世界500强制药企业、世界排行前十的医疗器械企业齐聚“四叶草”，放疗、基因检测、体外诊断、跨界数字化诊治、生物医药技术、健康养老等细分领域的多家全球头部企业也尽数参展，还有博士伦、利洁时、双心等细分领域的“新朋友”慕名而来，今年进博会医疗器械及医药保健展区的参展商数量、企业代表性、行业集聚度依旧“滚烫”。

在被称为进博会“最卷”展区的世界级平台过招，“首秀”展品含金量是一大看点，但参展商更看重且暗中较劲的其实是彼此“进博宝宝”的数量。

在业内人士看来，加速进口药物、医疗器械在中国的上市审批，让展品经进博会“孕育”为商品，这一强大的平台推介功能最为诱人。

第七届进博会拉开帷幕，老朋友相聚，晒一下彼此的“进博宝宝”，既是往年不虚此行的力证，更是对进博会强大资源集聚效应与平台溢出效应的深深信赖。

“进博宝宝”越生越快

上个月，波士顿科学中国区首个生产制造基地在临港新片区生命蓝湾医药特色产业园举行了开业庆典。那时，波士顿科学大中华区总裁张珺就已憧憬起第七届进博会：“6年来，在加速审评审批的政策支持下，波士顿科学共有21款产品从展品变成了商品。”

2019年，波士顿科学首次亮相进博会，次年7月，其展出的全球首款聚合物涂层外周动脉药物缓释支架Eluvia就在中国获批上市。

从此开始，得益于进博会广泛联结、促进合作的平台效应，波士顿科学展品变商品的进程仿佛驶上了高速公路。仅第六届进博会至今，波士顿科学就有9款曾经参展的创新产品在中国获批。

“进博宝宝”诞生的速度越来越快，背后是中国日益优化的营商环境在支撑。展品在进博会上首秀后“一鸣惊人”，为其量身打造的创新审评审批、加速准入等政策支持马上跟上，这早已成为一种顺理成章的“习惯”。

第四届进博会上，波士顿科学展柜里的一朵“五瓣花”吸引众人驻足，它是当时房颤治疗领域全球唯一已上市的脉冲电场消融系统FARAPULSE。今年7月在中国获批的它本届进博会将“荣归故里”，获批时间只比美国FDA慢了不到半年。

FARAPULSE脉冲电场消融系统。陈玺撼摄

前沿创新产品服务中国医患的“时差”之所以大幅缩短，得益于卫健、药监等部门以及海南博鳌乐城、粤港澳大湾区等地创新灵活的政策和措施，帮助临床、药品审评审批等环节大幅提速。

本届进博会，波士顿科学新一批的“进博宝宝”已在孕育，踌躇满志地带来80多款培育和发展新质生产力的成果，涵盖心脏、外周血管、肿瘤、泌尿、消化、神经调控等多个领域，包括Apollo ESG——首个且目前唯一获得美国FDA批准的内镜下袖状胃成形术系统。

“进博会已经不仅仅只是一个平台，更让我们收获了植根中国发展、共享世界机遇的信心。”张珺说。

同样感慨“进博宝宝”诞生速度的，还有德国制药巨头勃林格殷格翰。

第三届进博会上，尚处于国际多中心注册临床研究的圣利卓首次露面，作为治疗泛发性脓疱型银屑病的“潜力股”，全球患者翘首以盼。

第五届进博会后，圣利卓在中国获批，用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病发作，获批时间仅比美国晚了3个月，上市不到一年便被纳入中国国家医保目录。

今年进博会前，又传来好消息：圣利卓家族皮下注射制剂在中国获批，用于减少12岁及以上青少年（体重不小于40公斤）和成人的泛发性脓疱型银屑病发作，成为跨国药企中首个全球多中心同步研发并率先在中国获批的全球创新药，比美国、欧盟、日本等创新药的传统“首发地”都早。

在勃林格殷格翰看来，圣利卓从进博“首秀”到全球“首发”，很大程度上也是因为中国药品注册审批制度的深刻变革，与国际逐渐接轨，不断消除国内外同步开展早期临床研究的障碍。

目前，圣利卓家族还有三个适应症处于研发阶段，也希望借助进博会加速成为“宝宝”。“我们希望搭乘‘进博快车’，携手各方伙伴推动开放式创新。”勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO高皓廷认为，中国政府设立了多个加快上市注册通道，使创新药物在中国与全球市场同步或者更快落地成为可能。未来五年，公司将持续加大在华研发投入，其中，人用药品业务预计到2030年将收获25项注册审批成果。